Wilms tumor és más gyermekkori vese daganatok kezelésére (pdqто): kezelés [] -renal sejtes carcinoma (RCC)

Előfordulási RCC

Kapcsolatos állapotok RCC

Kapcsolatos állapotok RCC tartalmazzák a következőket

Bemutató a VHL gén áll. [3] A érzékeli egyértelműen vesesejtes karcinóma náluk, amikor az elváltozások kisebbek, mint 3 cm, és vese-megtakarító műtét elvégezhető, évenkénti szűrés hasi ultrahang vagy mágneses rezonancia vizsgálat (MRI) ajánlott, kezdve a 8 éves és 11 év. [4]

(Lásd a Von Hippel-Lindau-szindróma részben a PDQ összefoglaló Genetics veserák (vesesejtes rák) talál.)

Szukcinát dehidrogenáz (sDHB, SDHC, és SDHD) egy Krebs-ciklus enzim gén, amely összefüggésbe hozták a fejlesztés a familiáris RCC előforduló a pheochromocytoma / paraganglioma. Csírasejt-mutáció egy alegység gén számoltak be egyének veserák és korábban nem phaeochromocytoma. [8,9]

Genetikai vizsgálatok gyermekek és serdülők RCC

Javallatok csírasejt genetikai vizsgálatok gyermekek és serdülők RCC ellenőrzéséhez kapcsolódó szindróma leírása 7. táblázat tartalmazza.